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利用MD微孔板读板机对细胞内氧化自由基吸收能力(ORAC)进行分析
引言
活性氧簇 (Reactive oxygen species, ROS) 是由细胞内正常代谢反应,环境压力 以及紫外辐射产生的一类物质,包括过氧 自由基、羟基自由基、超氧离子和单线态 氧。氧化自由基吸收能力 (oxygen radical absorbance capacity,ORAC) 分析是一 种用来评估生理液、食品、饮料以及天然 产物抗氧化能力的标准方法,它可以定量 检测样品清除自由基的能力。通常自由基 能够与细胞内组分发生反应,破坏正常组 织,引起基因突变,破坏细胞周期正常运 转,导致癌症和其他疾病。
这里我们展示的是如何利用 Molecular Devices 荧光微孔板读板机 Gemini™ XPS 及SoftMax Pro 软件联合 Cell Biolabs 的 OxiSelect™ ORAC Assay 来检测不同果汁 的抗氧化能力,并突出了该方法简单易行 的特点。
检测原理
该检测是基于由偶氮二异丁脒盐酸盐 (2, 2’-azobis-2-methyl-propanimidamide dihydrochloride,AAPH) 热解产生的过氧 自由基,在氧自由基吸收物质存在的条件 下与荧光素反应,从而影响荧光信号强度 这一原理的。氧自由基吸收物质的能力越 强,清除的过氧自由基也就越多,荧光信 号持续的时间也就越长。为了获得待测样 品的抗氧化能力,可在荧光强度对时间作 图的曲线中,计算样品曲线下方的 区域面 积,并扣除空白样品曲线下方的区域面积 得到结果。最终结果以一种维生素E的类 似物 Trolox™ 的抗氧化能力表示。
材料
• Cell Biolabs OxiSelect ORAC Assay 试剂 盒,Part No. STA-345
• MD 荧光微孔板读板机 Gemini™ XPS
• Greiner FLUOTRAC™ 200 全黑微孔板
• 待测样品:白蔓越橘汁,白葡萄汁,橙汁, 石榴汁,蓝莓汁,红酒
方法
以下步骤根据 Cell Biolabs OxiSelect ORAC Assay 试剂盒中的操作流程建立。
试剂制备
荧光素探针制备:将试剂盒中所提供的荧光 素探针用所提供的分析稀释液稀释 100 倍, 混匀后标记为 1×荧光素工作液。
分析稀释液制备:分析稀释液按 1:4 的比 列用去离子水稀释混匀,稀释后的液体可 为所有样品和标准品稀释所用,4℃保存。 样品制备:果汁和红酒样品预先 4℃ 离心 10 分钟 (5-10,000 x g) 去除颗粒,随后上 清在分析检测前稀释 100 到 1000 倍。
抗氧化剂标准曲线绘制
所需标准品浓度可通过稀释 1000 μM 的抗 氧化剂标准品储液来获得,现配现用。浓 度梯度稀释关系如表 1 所示,零浓度 Trolox 标准品可作为空白对照。
注:每个标准品和待测样品均需要准备 2 或 3 个复孔用于分析。每次分析都需要新鲜配 制标准品。
分析步骤
1. 25 μL 抗氧化剂标准品和样品加入 96 孔板 中,每个样品 2 个复孔。
2. 每孔加入 150 μL 1×荧光素工作液,微孔 板充分混匀后放入预热的微孔板读板机中 37℃ 孵育 30 分钟。
3. 用多道移液器移取 25 μL 自由基起始液至 每孔中。
4. 加入自由基起始液后立即震板 15 秒以便混 匀液体。微孔板在读板前需在仪器上震板 5 秒。
5. 利用 Molecular Devices 荧光微孔读板 机 Gemini™ XPS 读取每孔的动力学荧光信 号。在 SoftMax Pro 软件中激发光波长设为 485 nm,发射光波长设为 520 nm,cutoff 设为 515 nm。微孔板一次整板读取时间为 1 分钟,总共持续 60 分钟。
注:到分析结束时,最终荧光信号强度应小 于初始荧光强度的 10%,否则应提高样品的 稀释倍数重新检测。
结果计算
1. 利用 SoftMax Pro 软件计算每个样品和标 准品的曲线下方区域面积 (Area under the curve,AUC)。
2. 每个样品和标准品的净 AUC 应当通过扣 除空白对照的 AUC 获得。
3. 以净 AUC 值为纵轴,Trolox 抗氧化剂标 准品浓度为横轴作图。
4. 待测样品的 Trolox 浓度当量 ( TE,单位 μM ) 可根据标准曲线计算获得,结果用 μM TE/mL 表示。
结果
标准曲线绘制及数据分析均采用 SoftMax Pro 软件处理。Trolox 标准品的动力学曲线如图 1 所示。每个标准品的净 AUC 通过扣除空白 对照的 AUC 获得。图 2 显示的是每个 Trolox 标准品的净 AUC 对浓度作图获得的标准曲 线。所有样品都需要计算净 AUC。从 Trolox 标准曲线算出每个样品的 ORAC 值⸺以 Trolox 浓度当量 ( TE,单位 μM ) 表示,并 乘以各自的稀释倍数算出最终 ORAC 值, 单位 μMTE/mL。稀释 100 倍的样品的信号 值超出标准曲线范围,稀释 1000 倍的样品 的信号值在标准曲线范围内,其 ORAC 值如 表 2 所示。待测样品中红酒的 ORAC 值最高, 而的白蔓越橘汁 ORAC 值最低。需要注意的 是来自不同制造商生产出的产品的组分可能 不同,会引起样品 ORAC 值的不同。
总结
利用 Molecular Devices 荧光微孔读板机 Gemini™ XPS 可以方便地进行 Cell Biolabs 的 OxiSelect™ ORAC 分析,同时仪器配套 的 SoftMax Pro 软件可以自动计算结果并 完成标准曲线绘制。
需要注意的是 Molecular Devices 其他多 功能微孔板读板机如 (SpectraMax M2、 M2e、M3、M4、M5、M5e、Paradigm®) 以及 FilterMax™ F5 都能够提供荧光检测 模式,且都可以进行OxiSelect ORAC 分 析。FlexStation® 3 台式多功能微孔读板 机还能够进行自动化加样。
StakMax® 微孔板堆板机可与 SpectraMax Gemini 系列以及 M 系列微孔读板机整合使 用以提高通量。
References
1. Huang, D., Ou, B., and Prior, R.L. (2005). The chemistry behind antioxidant capacity assays. J. Agric. Food Chem. 53, 1841-1856.
2. Wang, H., Cao, G., and Prior, R.L. (1996). Total antioxidant capacity of fruits. J. Agric. Food Chem. 44, 701-705.
活性氧簇 (Reactive oxygen species, ROS) 是由细胞内正常代谢反应,环境压力 以及紫外辐射产生的一类物质,包括过氧 自由基、羟基自由基、超氧离子和单线态 氧。氧化自由基吸收能力 (oxygen radical absorbance capacity,ORAC) 分析是一 种用来评估生理液、食品、饮料以及天然 产物抗氧化能力的标准方法,它可以定量 检测样品清除自由基的能力。通常自由基 能够与细胞内组分发生反应,破坏正常组 织,引起基因突变,破坏细胞周期正常运 转,导致癌症和其他疾病。
这里我们展示的是如何利用 Molecular Devices 荧光微孔板读板机 Gemini™ XPS 及SoftMax Pro 软件联合 Cell Biolabs 的 OxiSelect™ ORAC Assay 来检测不同果汁 的抗氧化能力,并突出了该方法简单易行 的特点。
检测原理
该检测是基于由偶氮二异丁脒盐酸盐 (2, 2’-azobis-2-methyl-propanimidamide dihydrochloride,AAPH) 热解产生的过氧 自由基,在氧自由基吸收物质存在的条件 下与荧光素反应,从而影响荧光信号强度 这一原理的。氧自由基吸收物质的能力越 强,清除的过氧自由基也就越多,荧光信 号持续的时间也就越长。为了获得待测样 品的抗氧化能力,可在荧光强度对时间作 图的曲线中,计算样品曲线下方的 区域面 积,并扣除空白样品曲线下方的区域面积 得到结果。最终结果以一种维生素E的类 似物 Trolox™ 的抗氧化能力表示。
材料
• Cell Biolabs OxiSelect ORAC Assay 试剂 盒,Part No. STA-345
• MD 荧光微孔板读板机 Gemini™ XPS
• Greiner FLUOTRAC™ 200 全黑微孔板
• 待测样品:白蔓越橘汁,白葡萄汁,橙汁, 石榴汁,蓝莓汁,红酒
方法
以下步骤根据 Cell Biolabs OxiSelect ORAC Assay 试剂盒中的操作流程建立。
试剂制备
荧光素探针制备:将试剂盒中所提供的荧光 素探针用所提供的分析稀释液稀释 100 倍, 混匀后标记为 1×荧光素工作液。
分析稀释液制备:分析稀释液按 1:4 的比 列用去离子水稀释混匀,稀释后的液体可 为所有样品和标准品稀释所用,4℃保存。 样品制备:果汁和红酒样品预先 4℃ 离心 10 分钟 (5-10,000 x g) 去除颗粒,随后上 清在分析检测前稀释 100 到 1000 倍。
抗氧化剂标准曲线绘制
所需标准品浓度可通过稀释 1000 μM 的抗 氧化剂标准品储液来获得,现配现用。浓 度梯度稀释关系如表 1 所示,零浓度 Trolox 标准品可作为空白对照。
注:每个标准品和待测样品均需要准备 2 或 3 个复孔用于分析。每次分析都需要新鲜配 制标准品。
分析步骤
1. 25 μL 抗氧化剂标准品和样品加入 96 孔板 中,每个样品 2 个复孔。
2. 每孔加入 150 μL 1×荧光素工作液,微孔 板充分混匀后放入预热的微孔板读板机中 37℃ 孵育 30 分钟。
3. 用多道移液器移取 25 μL 自由基起始液至 每孔中。
4. 加入自由基起始液后立即震板 15 秒以便混 匀液体。微孔板在读板前需在仪器上震板 5 秒。
5. 利用 Molecular Devices 荧光微孔读板 机 Gemini™ XPS 读取每孔的动力学荧光信 号。在 SoftMax Pro 软件中激发光波长设为 485 nm,发射光波长设为 520 nm,cutoff 设为 515 nm。微孔板一次整板读取时间为 1 分钟,总共持续 60 分钟。
注:到分析结束时,最终荧光信号强度应小 于初始荧光强度的 10%,否则应提高样品的 稀释倍数重新检测。
结果计算
1. 利用 SoftMax Pro 软件计算每个样品和标 准品的曲线下方区域面积 (Area under the curve,AUC)。
2. 每个样品和标准品的净 AUC 应当通过扣 除空白对照的 AUC 获得。
3. 以净 AUC 值为纵轴,Trolox 抗氧化剂标 准品浓度为横轴作图。
4. 待测样品的 Trolox 浓度当量 ( TE,单位 μM ) 可根据标准曲线计算获得,结果用 μM TE/mL 表示。
结果
标准曲线绘制及数据分析均采用 SoftMax Pro 软件处理。Trolox 标准品的动力学曲线如图 1 所示。每个标准品的净 AUC 通过扣除空白 对照的 AUC 获得。图 2 显示的是每个 Trolox 标准品的净 AUC 对浓度作图获得的标准曲 线。所有样品都需要计算净 AUC。从 Trolox 标准曲线算出每个样品的 ORAC 值⸺以 Trolox 浓度当量 ( TE,单位 μM ) 表示,并 乘以各自的稀释倍数算出最终 ORAC 值, 单位 μMTE/mL。稀释 100 倍的样品的信号 值超出标准曲线范围,稀释 1000 倍的样品 的信号值在标准曲线范围内,其 ORAC 值如 表 2 所示。待测样品中红酒的 ORAC 值最高, 而的白蔓越橘汁 ORAC 值最低。需要注意的 是来自不同制造商生产出的产品的组分可能 不同,会引起样品 ORAC 值的不同。
总结
利用 Molecular Devices 荧光微孔读板机 Gemini™ XPS 可以方便地进行 Cell Biolabs 的 OxiSelect™ ORAC 分析,同时仪器配套 的 SoftMax Pro 软件可以自动计算结果并 完成标准曲线绘制。
需要注意的是 Molecular Devices 其他多 功能微孔板读板机如 (SpectraMax M2、 M2e、M3、M4、M5、M5e、Paradigm®) 以及 FilterMax™ F5 都能够提供荧光检测 模式,且都可以进行OxiSelect ORAC 分 析。FlexStation® 3 台式多功能微孔读板 机还能够进行自动化加样。
StakMax® 微孔板堆板机可与 SpectraMax Gemini 系列以及 M 系列微孔读板机整合使 用以提高通量。
References
1. Huang, D., Ou, B., and Prior, R.L. (2005). The chemistry behind antioxidant capacity assays. J. Agric. Food Chem. 53, 1841-1856.
2. Wang, H., Cao, G., and Prior, R.L. (1996). Total antioxidant capacity of fruits. J. Agric. Food Chem. 44, 701-705.